A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o Instituto Butantan a fabricar a vacina contra a Chikungunya, chamada Butantan-Chik. A decisão foi anunciada nesta segunda-feira (4).
Com a autorização, o instituto passa a ser oficialmente o local de produção do imunizante, que poderá ser incorporado ao Sistema Único de Saúde. A vacina é indicada para pessoas entre 18 e 59 anos expostas ao vírus.
O imunizante havia sido aprovado pela Anvisa em abril de 2025, mas, até então, os locais registrados para fabricação eram unidades da farmacêutica franco-austríaca Valneva. Agora, a formulação e o envase passarão a ocorrer no Brasil.
Segundo o governo de São Paulo, a produção nacional manterá os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia.
Produção nacional e testes clínicos
De acordo com o diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, a fabricação local pode ampliar o acesso ao imunizante.
“Por ser uma instituição pública, o Butantan poderá entregar a vacina com preço mais acessível, mantendo qualidade e segurança”, afirmou.
Os estudos clínicos envolveram cerca de 4 mil voluntários entre 18 e 65 anos nos Estados Unidos. Resultados publicados em 2023 na revista científica The Lancet apontaram que 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes contra o vírus.
Segundo os pesquisadores, os efeitos adversos mais comuns foram leves ou moderados, incluindo dor de cabeça, fadiga, febre e dores no corpo.
Aplicação piloto no SUS
Em fevereiro de 2026, a vacina começou a ser aplicada de forma piloto pelo Ministério da Saúde em municípios com alta incidência da doença.
Além do Brasil, o imunizante também já recebeu aprovação regulatória no Canadá, em países da Europa e no Reino Unido.
