A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou nesta segunda-feira (19) um estudo clínico sobre a eficácia e segurança da aplicação de uma terceira dose do imunizante AstraZeneca. A pesquisa, realizada apenas no Brasil, contará com 10 mil participantes do estudo inicial, que já receberam as duas doses do imunizante.

O estudo vai incluir voluntários com faixa etária entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à infecção do coronavírus, como profissionais da saúde. A aplicação da terceira dose da vacina da AstraZeneca deverá ser feita entre 11 e 13 meses da aplicação da segunda dose. Como feito no estudo inicial, o voluntário não saberá se tomou uma dose da vacina ou o placebo. Pessoas com comorbidades ou gestantes não serão incluídas no estudo. 

Entre os 10 mil voluntários do estudo, 1.500 são da Bahia. Os demais estados que terão voluntários são: Rio de Janeiro (1.500), Rio Grande do Norte (1.500), São Paulo (2.500) e Rio Grande do Sul (3.000). Todos os participantes do grupo placebo serão convidados a ser imunizados após a quebra do sigilo da pesquisa.

Por: Jéssica Gomes